9 search results for: "گرید انواع تومور مغزی"

تومور مغزی به رشد غیر طبیعی سلول‌ها درون مغز یا در اطراف آن گفته می‌شود. تومورهای مغزی انواع مختلفی دارند. برخی از تومورهای مغزی غیر سرطانی (خوش خیم) هستند، اما برخی دیگر سرطانی (بدخیم) هستند. تومورهای مغزی می‌توانند درون مغز (تومورهای اولیه) و یا در سایر قسمت‌های مغز تشکیل شوند و درون مغز پخش شوند (ثانویه، متاستاز تومور، تومورهای مغزی).

سرعت رشد تومور بسیار متغیر است. سرعت رشد تومور و محل آن می‌تواند میزان تاثیرگذاری بر سیستم عصبی را نشان دهد. اقدامات موجود برای درمان تومور مغزی

گلیوما یک گروه وسیع مغز و تومورهای طناب نخاعی است که از سلول‌های گلیال حاصل می‌شود، سلول‌های مغزی که می‌توانند باعث ایجاد تومورها شوند.

این تومورهای مغزی اغلب در 4ام تا 6امین دهه زندگی، بسته به نوع گلیوما تشخیص داده می‌شوند. نسخه‌های کم درجه گلیوما می‌توانند در کودکان رخ دهند. احتمال رخ دادن تومورهای مغزی در مردان کمی بیشتر است.

پرتو قبلی به مغز یک عامل خطر برای گلیوما بدخیم است. برخی از اختلالات ژنتیکی همچنین خطر ابتلا به این تومورها را در کودکان، و

آستروسیتوما، نوعی سرطان است که می‌تواند در مغز یا نخاع ایجاد شود. آستروسیتوما در سلول‌هایی آغاز می‌شود که آستروسیت‌ نام دارند و از سلول‌های عصبی محافظت می‌کنند. علائم و نشانه‌های آستروسیتوما به مکان تومور بستگی دارد. آستروسیتومایی که در مغز تشکیل می‌شود می‌تواند باعث تشنج ، سردرد و تهوع شود. آستروسیتومایی که در نخاع ایجاد می‌شود، می‌تواند باعث ضعف و عدم توانایی در ناحیه‌ای شود که تحت تأثیر تومور در حال رشد قرار دارد.

آستروسیتوما می‌تواند یک تومور با رشد آهسته بوده یا سرطانی پیشرونده

آستروسیتوم فیبریلاری (آستروسیتوما) شایع‌ترین نوع آستروسیتوم منتشر با درجهٔ پایین است که از آستروسیت های نئوپلاستیک، نوعی از سلول‌های گلیال یافت شده در سیستم عصبی مرکزی است. آستروسیتوم فیبریلاری به عنوان تومور درجه II طبقه بندی می‌شود. بر خلاف انواع دیگر از گلیومای منتشر با درجه پایین (به عنوان مثال آستروسیتوم جمیستوسایت؛ آستروسیتومای پروتوپلاسمیک؛ اولیگوآستروسیتوما) یا گلیومای کانونی با درجه پایین (آستروسیتومای پیلوسیتیک)؛ آستروسیتوم ساب اپندیمال سلول غول پیکر، از آستروسیتوم فیبریلاری اغلب صرفاً به عنوان یک گلیومای درجه پایین اشاره شده است.آستروسیتوم فیبریلاری عمدتاً از

الیگودندروگلیوما (Oligodendroglioma) یک تومور مغزی است که در مغز ایجاد می‌شود و از سایر نقاط بدن نشات نمی‌گیرد. این نوع تومور به گروهی از تومورهای مغزی تعلق دارد که تحت عنوان گلیوما شناخته می‌شوند زیرا از سلول گلیال مغز تحت عنوان الیگودندروسیت شناخته می‌شوند به وجود می‌آیند. سلول‌های الیگودندروسیت یک پوشش چربی و محافظ از سلول‌های عصبی را در مغز به وجود میآورند که میلین نام دارند و انتقال سیگنال‌های عصبی کمک می‌کنند این نوع از تومورهای مغزی نیز مانند سایر تومورها بسته به میزان پیشروی

آستروسیتومای پیلوسیتیک کودکان (JPA) تومور نادر مغزی کودکان است. در بیشتر موارد، تومور خوش‌خیم بوده و رشد آهسته‌ای دارد و معمولاً به بافت مجاور مغز سرایت نمی‌کند. اکثر علائم، ناشی از فشار فزاینده روی مغز بوده و عبارتند از: سردرد، حالت تهوع، استفراغ، مشکلات تعادلی و اختلالات بینایی. آستروسیتومای پیلوسیتیک توموری پر از مایع (کیست) بوده و یک توده جامد نمی‌باشد. این تومور معمولاً  با جراحی خارج می‌شود و شانس بهبودی بالایی برای بهبود وجود دارد .

تومور پیلوسیتیک آستروسیتوما، تومور مغزی خوش‌خیم

آستروسیتومای آناپلاستیک یک نوع تومور مغزی  بد خیم است. آستروسیتوما به تومورهایی گفته می‌شود که در سلول‌های ستاره شکل که آستروسیت نامیده می‌شوند، تشکیل می‌شوند. آستروسیت و سلول‌های مشابه که بافت‌های اطراف سایر سلول‌های عصبی را احاطه می‌کنند و از آنها محافظت می‌نمایند درون مغز و نخاع یافت می‌شوند. به طور کلی به این سلول‌ها، سلول‌های گلیال گفته می‌شود و بافتی که تشکیل می‌دهند، بافت گلیال نام دارد. به تومورهایی که در بافت گلیال تشکیل می‌شوند، از قبیل آستروسیت، گلیوما  گفته می‌شود. علائم آستروسیتوما آناپلاستیک براساس محل و اندازه

اپاندیموم، تومورهای سرطانی هستند که در مغز و هر قسمتی از نخاع و ستون فقرات، ازجمله گردن و قسمت بالا و پایین کمر، رشد می‌کنند. این تومورها ابتدا در سلول‌های اپاندیمال در میانه‌ی طناب نخاعی و در فضاهای مملو از مایع مغزتان بنام بطن مغزی تشکیل می‌شوند. اگرچه تومورها ممکن است در بیش از یک ناحیه از مغز یا ستون فقراتتان گسترش بیابند، اما تقریباً هرگز در همه‌ی نقاط دیگر بدن یافت نخواهند شد.

بسته به محل وقوع سرطان، پزشک ممکن است جراحی، شیمی‌ درمانی

اپاندیموما سومین نوع شایع تومور مغزی در کودکان است که تقریباً 10 درصد از نئوپلاسم‌های اولیه سیستم اعصاب مرکزی را در برمی‌گیرد. این یک تومور نورواپیتلیال است که ممکن است در پوشش اپندیمال سیستم بطنی یا کانال مرکزی نخاع یا اطراف آنها را ایجاد شود. در تحقیقات جدید اپاندیموما را به سه بخش مجزا شامل ستون فقرات، مغز خلفی و سوپراتنتوریوم تقسیم می‌شود. حدود دوسوم اپاندیموما در ناحیه مغز خلفی ایجاد می‌شوند. پیشرفت‌های بیشتری روی زیرمجموعه‌های مولکولی مجزا حاصل شده است که در ادامه این مقاله